Category: 巴基斯坦

  • 让真相永远不会出来,莫迪政府阻止了记者前往拉达克

    让真相永远不会出来,莫迪政府阻止了记者前往拉达克

    拉达克冲突:让真相永不散播,莫迪政府制止记者前往拉达克。根据Baaghi TV的报道,印度停止了自己的媒体报道拉达克的记者。

    在印度军队官员在拉达克被中国军队杀害后,克什米尔人和印度媒体转向拉达克,印度军队在途中拦住了他们。没有人被允许去拉达克。克什米尔新闻记者说,我们正在被制止,以便我们无法向印度人民说实话。莫迪政府不想告诉人们关于拉达克的真相。

    当前往拉达克的记者被阻止时,他们开始从同一地方进行报道。许多公里之外的拉达克都有大量记者报道。

    印度军队要求媒体成员返回拉达克,但记者没有返回。他们正在努力前进,但尚未被允许。印度军队在拉达克的行动有所增加。
    “我们在报道拉达克重要故事的路上被拦住了。有人告诉我们,不允许记者走出这个地方。米尔·法里德(Mir Farid)说,询问和讨论为什么阻止记者履行职责是没有用的。

    拉达克在中国和印度之间的紧张局势上升。印度承认有20名印度士兵被杀。但是,根据未经证实的报道,有40多名印度人员被杀,两多人失踪。一些被中国军方拘留,包括少校。

    值得一提的是,中国和印度之间的边界冲突始于5月5日在拉达克的古尔万河谷,然后在东北锡金的尼古拉地区,随后三天后印度和中国之间发生了痛苦。中国入侵了拉达克的印度领土,并俘获了印度军队,后来将其释放。

    据印度媒体报道,中印军队之间的紧张局势仍在继续。两国在边界附近运送了大量武器和车辆。军事基地的部队人数有所增加。

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  • 印度治疗师死后并未经历过“亲吻治疗”

    印度治疗师死后并未经历过“亲吻治疗”

    恩迪亚,6月16日:一位印度治愈者声称自己可以通过亲吻他们的双手而治愈冠状病毒,但死于同一疾病。

    根据Baaghi TV的报道,一名印度治愈者可以通过亲吻人们的手来治愈冠状病毒,他已经感染了20位追随者,从而死于这种疾病。

    《印度时报》报道说,一位来自印度中央邦拉特兰的印度治疗者亲了信徒的手,并告诉他们,这种吻将摆脱他们的生活。

    他还声称自己对冠状病毒患者进行了“亲吻治疗”,尽管该病毒通过口或鼻中的传染性飞沫传播。

    据卫生部门官员称,该男子感染了冠状病毒并在6月3日检测出阳性。 一天后他死了。

    这些棉签中有20支呈阳性,包括来自该男子家庭中7名成员的棉签。

    在新的感染浪潮中,印度人民被警告不要相信这种危险的说法。

    卫生行政部门确定了另外29人参与类似的冠状病毒“驱魔”活动,并将其隔离。

    印度目前在亚洲确诊病例数最多,在世界范围内确诊病例数第四高。

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  • 印度拒绝向美国国际宗教自由委员会发出签证

    印度拒绝向美国国际宗教自由委员会发出签证

    印度拒绝向美国国际宗教自由委员会签发签证。

    印度拒绝了美国国际宗教自由委员会(USCIRF)提出的旅行要求,要求对该国少数群体所面临的问题进行地面审查,并表示,一个外国小组应审查印度公民的宪法权利。别无选择。自2014年以来,巴拉迪亚加纳塔党(BJP)因袭击穆斯林而备受抨击,而美国专家小组则与中国,伊朗,俄罗斯和叙利亚一起抨击了世界上最大的民主国家印度。将其命名为“关注国家”有什么要求?

    印度拒绝美国宗教自由小组的旅行要求

    印度拒绝了美国委员会成员的签证申请,美国媒体称该委员会的专家组想访问印度以调查地面现实情况。签证被拒绝后,委员会与美国国务院联系,称该委员会希望访问被占领的克什米尔和印度这些城市观察了针对包括穆斯林在内的少数民族暴行的地面现实,但印度拒绝签发签证。

    印度政府在被占领的克什米尔压迫媒体

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  • 巴勒斯坦囚犯在以色列监狱中抗议

    巴勒斯坦囚犯在以色列监狱中抗议

    拉马拉:据报道,以色列臭名昭著的“奥弗”监狱中的数百名巴勒斯坦人宣布了针对以色列当局的报复手段的抗议运动。

    据巴勒斯坦信息中心称,战俘俱乐部发表的声明说,奥弗监狱的犯人已经开始实施返还食物和其他抗议方式。

    被拘留者的举动是为了抗议囚犯亲属禁止探视,以及没有为囚犯提供足够的衣服。战俘俱乐部表示,自去年5月以来,以色列军队逮捕巴勒斯坦人的人数有所增加。

    声明说,自从电晕病爆发以来,巴勒斯坦人在以色列监狱中的困境有所增加。以色列当局已停止以电晕病毒为幌子收寄并交付给囚犯家庭的衣服。囚犯抗议以色列的报复策略

  • 继中国之后,尼泊尔现在进攻印度

    继中国之后,尼泊尔现在进攻印度

    据Baaghi电视台报道,在中国之后,尼泊尔军队袭击了印度军队。

    据报道,两名尼泊尔士兵在尼泊尔军队的袭击中丧生。据报道,一名印度士兵在两国边界冲突中受伤。消息人士称,受伤的印度士兵已被尼泊尔军队逮捕。

    印度媒体证实,在尼泊尔边境有印度士兵死亡。据印度媒体报道,尼泊尔军队开火,杀死了印度士兵。另一方面,它掩盖了印度士兵的死亡,并声称在尼泊尔开火时已杀死了雇用的官员。

    据报道,纳吉什瓦尔居民25岁的儿子达基什·库马尔(Dakish Kumar)被尼泊尔军队开枪打死。伤者已转移到医院。印度也发了火,但我们并未伤害尼泊尔军队,尼泊尔还逮捕了一名印度公民。

    此外,上个月的5月30日,尼泊尔还逮捕了15名印度军人员。一些印度士兵在边境冲突中也受伤。尼泊尔军队逮捕印度士兵时,其他印度部队被迫逃离边境。印度现在四面包围,一方面中国入侵拉达克并占领了印度领土。

    另一方面,尼泊尔还逮捕了印度军队。由于违反了LOC,巴基斯坦军队在印度一个月内击落了4架直升机。

    尼泊尔副总理伊什瓦尔·波赫雷尔(Ishwar Pokhrel)表示,尼泊尔威胁印度,如果印度采取任何行动,我们不会退缩,而是会战斗。我们对自己的能力,完整性和军队的能力充满信心。

    Pokhrel还是尼泊尔国防部长。在边界争端之后,他曾威胁印度,如果印度不停止,我们将不会打架。

    尼泊尔在其政治版图中包括了Lipolak,Kalapani和Lampiadhora的印度领土,这在尼泊尔和印度之间造成了政治和外交上的紧张关系。

    应当指出的是,尼泊尔总理已发布了新地图,其中将印度的卡拉帕尼,兰皮亚杜拉和利波等领土纳入尼泊尔边界。尼泊尔已召集印度驻北阿坎德邦大使,反对在中国边境修建从达可拉到利普莱克的连接路
    根据尼泊尔政府发表的声明,外交部长普拉迪普·库马尔·贾瓦利(Pradeep Kumar Gyawali)呼吁印度驻印度大使来信。尼泊尔政府说,在北阿坎德邦修建的道路在其领土内。

    同时,在巴基斯坦和中国之后,印度也与尼泊尔混为一谈,此后尼泊尔对莫迪政府视而不见。尼泊尔已召集印度大使记录抗议活动,并在边境部署了更多部队。

    印度在尼泊尔边境修建公路引发了两国之间的新争端,尼泊尔警告印度政府不要在其边界内从事任何工作。

    印度国防部长拉吉纳斯·辛格(Rajnath Singh)在有争议的实际控制边界线附近开通了一条道路,该线将北阿坎德邦的达拉·乔拉与中国边界附近的利普·莱克连接起来。荔浦湖的南部是印度卡尔帕尼和尼泊尔之间有争议的地区,同时也是与中国和西藏之间具有战略意义的三通交汇处。

    尼泊尔外交部在一份声明中说,印度的单方面行动反对两国总理之间达成的协议,该协议同意通过对话解决边界争端。

    在尼泊尔指示印度不要在林克道上进一步建设之后,尼泊尔在边界部署了更多的部队。前哨站的数量增加了,部署了更多的部队。有关领路所有权的争端必须根据两国的历史证据和官方文件解决。

  • 了解耳毒性物质和听力障碍

    了解耳毒性物质和听力障碍

    耳毒性物质可能会损坏耳朵,鼓膜或听觉通道的某些部位,从而导致听力受损,或者与噪音过多(协同接触)结合使用。

    其中一些是高度关注的物质(SVHC),例如药品,某些农药,溶剂;如果反复接触金属可能会导致永久或暂时的噪音引起的听力损失或其他类型的伤害,金属可能会损害毛细胞。欧盟(EU)的化学局(ECHA)拥有用于物质追踪的系统以及用于在全球供应链中包含耳毒性产品的高度关注物质(SVHC)的ECHA数据库。

    如果允许人们在潜在的高噪声或高噪声水平下工作或生活的同时使用这些化学物质,则听力损失的风险会更大。美国职业安全与健康管理局(OSHA)根据29 CFR 1910.95制定了噪声职业标准,该标准要求雇主在工人承受的时间加权平均(TWA)噪声等级为85分贝(dBA)的情况下,制定听力保护计划。 )或高于8小时的轮班时间。参见上图,US OSHA的典型声级为dBA。动作电平为90 dBA,高于该电平;它违反了OSHA职业噪声标准。关于耳朵的三个部分,请参见上图:外耳,中耳和内耳。

    听力损失的类型

    六种已知的听力损失类型为:

    导电:外耳和中耳,通常只会失去响度。

    感觉神经:发生在内耳

    混合可能是以上a和b的组合

    中枢神经系统:内耳与大脑之间

    心因性功能性或非有机性听力损失

    化学药品(耳毒):药品,某些农药,溶剂,金属等。

    耳毒

    耳毒素还可以通过破坏由化学物质和高噪声共同作用引起的耳蜗毛细胞而导致听力下降。 与高噪音水平和长时间使用化学药品接触在一起,可能会导致头发受损。

    有机溶剂是最常用的化学品,但也可能涉及其他溶剂,例如金属和化学窒息剂。 受溶剂暴露影响的听力频率不同于受噪声影响的听力频率。 研究表明,溶剂可能与噪音产生协同作用。即使噪声和化学物质处于允许的暴露水平,与单独暴露于任何一种危害的更高暴露相比,联合暴露的影响所造成的损害更大。

    与高噪音水平有关的化学物质

    苯,二硫化碳,一氧化碳,乙苯,氰化氢,铅,汞,正己烷,溶剂混合物,苯乙烯,三氯乙烯,甲苯,二甲苯,有机溶剂是耳毒性物质。

    它们被广泛用于汽车和航空燃料中。 在塑料行业; 作为油漆,清漆和染料的稀释剂; 在制造洗涤剂,药品,香水,织物和纸张涂料,印刷油墨,喷涂表面涂料中; 和驱蚊剂。 ACGIH在2019年TLVs BEIs手册《可听声音》中指出,砷,二硫化碳,氯苯,汞,腈,正己烷,农药和三氯乙烯被认为是耳毒性物质。

    欧盟化学局(ECHA)

    在实施向机构提交通知之前,ECHA仍在努力采取一些步骤,以及成员国在这方面必须发挥的强大作用。 还需要研究国家主管部门的参与以及他们将如何解释该法律文本,将其转化为国家法律,以及在整个欧盟范围内如何进行协调。制定规则的过程需要一段时间才能成为法规的一部分。

    众所周知,上述听力损失的类型对由于内耳或听神经的损害而引起的听觉听力损失有影响,该损害是由于从非常轻度到非常严重的听力损失引起的。

    耳毒性是例如作为药物的副作用对耳朵(oto-),特别是对耳蜗或听觉神经并且有时对前庭系统有毒性的性质。 耳毒性的影响可以是可逆的和暂时的,也可以是不可逆的和永久的。 耳毒性的常见征兆是耳朵(耳鸣)发出响声或嗡嗡声,头晕或失去平衡。

    保持并保持耳朵正常运转非常重要。我们应该知道在某些患者中发现了哪些药物和疗法会导致听力下降,同时还应了解哪些药物具有耳毒性并可能损害耳朵。根据美国语音语言协会的统计,目前市场上有200多个。如果您正在服用药物,请立即咨询听力保健专业人员的医生,并立即注意到听力下降的症状,例如耳鸣或眩晕,以防止由于长期服用药物而造成进一步的损害或并发症。已知会导致听力损失的最常见药物是:

    • 大量阿司匹林(通常每天8至12片)
    • 奎宁,存在于肌肉松弛剂中,用于夜间痉挛和某些疟疾药物
    • 循环利尿剂可用于高血压和心脏病
    • 某些用于治疗肾脏疾病和类似疾病的抗生素,通常称为氨基糖苷类
    • 某些抗抑郁药,包括SSRIs Celexa,Luvox,Paxil,Prozac和Zoloft,以及三环类氯米帕明和阿米替林
    • 某些化疗方法,例如顺铂,卡铂或博来霉素

    非甾体类抗炎药(NSAID)是世界上最常用的止痛药,尤其是成年男性中的萘普生和布洛芬等非甾体类抗炎药可能具有耳毒性并可能导致听力下降。有关更多信息,请访问网页。

    由于您的听力有很多潜在风险,因此在开始新药治疗时,请记录下听力的变化,这一点很重要。

    在开始治疗已知的耳毒性药物之前和之后,对您的听力进行基线测试,以确定是否发生了听力损失。尽管您应该计划在监视进度的同时进行定期的听力测试,但这样可以轻松地决定如何进行而不必牺牲听力健康。由医生决定由引起听力损失的特定药物引起的听力损失,同时建议一些改善或恢复听力的步骤。很难诊断由于耳毒性物质引起的听力损失,但是您需要注意以下因素:

    • 长期大剂量暴露于耳毒性化学物质
    • 可能具有耳毒性作用的药物的终生累积剂量
    • 肾功能受损
    • 同时摄入多种耳毒性药物
    • 年龄
    • 现有听力损失或耳朵损伤
    • 怀孕
    • 先前曾暴露于头颈部辐射
    • 遗传倾向或耳毒性家族史

    有关耳毒性的更多信息,如果您正在服药,请立即咨询您的私人医生或听力保健专业人员的医生,并立即注意到听力下降的症状,例如耳鸣或眩晕,以防止长期使用引起进一步的损害或并发症耳毒性。一旦您的医生确定并确认了安全数据表(SDS),这是一个好主意。您的医生可能会开一些非耳毒性药物,以免造成进一步的听力损失。

     

    参考文献:

    听力损失的类型,网页位于:https://www.cdc.gov/ncbddd/hearingloss/types.html。
    耳毒性,网页位于:https://en.wikipedia.org/wiki/耳毒性
    耳毒性医学,网址为:https://www.americanear.com/your-hearing/ototoxic-medicines-list。
    预防由化学(耳毒性)和噪声暴露引起的听力损失网页:https://www.cdc.gov/niosh/docs/2018-124/pdfs/2018-124.pdf?id=10.26616/NIOSHPUB2018124
    耳毒性化学物质和工作场所听力损失,网页位于:https://blogs.cdc.gov/niosh-science-blog/2018/04/06/ototoxicant-chemicals/
    耳中毒情况说明书,网页位于:https://phc.amedd.army.mil/PHC%20Resource%20Library/Ototoxin_FS_51-002-0713.pdf。
    美国OSHA关于防止化学物质(耳毒性)和噪声引起的听力损失的新闻稿,网址为:https://www.osha.gov/dts/shib/shib030818.html。

     

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  • 联合国ECHA认定X世代化学品为SVHC

    联合国ECHA认定X世代化学品为SVHC

    GenX Chemical是使用化学化合物2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸(FRD-903)的化学过程的商标,该化合物不可生物降解,也不会被水,铵水解 盐(2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸酯)(FRD-902)和七氟丙基1,2,2,2-四氟乙基醚(E1)。

    这些化学品已用于产品供应链中,例如食品包装,油漆,清洁产品和不粘涂料; 户外织物,手机,笔记本电脑,电缆线和消防泡沫。

    这些化学物质代替了使用全氟辛酸(PFOA)(称为(C8))制造含氟聚合物(如特氟龙)的方法。 已发现全氟辛烷磺酸和相关化合物具有毒性和致癌性。

    最近,欧盟(UN)的化学局(ECHA)的成员国委员会(MSC)已同意将与GenX相关的化学物质确定为高度关注的物质(SVHC)。 在某些地区的地表水,地下水,饮用水,雨水和空气排放物中发现了GenX化学品。

    过硫酸盐:护发产品中的健康风险

    高度关注物质的识别

    对人类健康和环境可能具有严重且通常不可逆转影响的物质可被确定为高度关注的物质(SVHC)。如果一种物质被识别为SVHC,它将被添加到候选清单中,最终被纳入联合国的ECHA授权清单中。最近,有六种新物质被添加到了候选清单中,该网页位于:https://echa.europa.eu/-/six-new-substances-added-to-the-candidate-list。

    成员国或欧洲化学品管理局(ECHA)可以应欧洲委员会的要求,通过根据REACH附件XV(注册,评估,授权和限制化学品)。

    在美国,联邦,州,部落和地方政府正在共同努力,解决环境中的全氟烷基物质和多氟烷基物质(PFAS)。 PFAS是人造化学品,可抵抗水,油脂和油,因此可广泛用于各种产品中。虽然PFOA和PFOS是该组中生产和研究最广泛的两种化学品,但美国环境保护署(EPA)要求公众对GenX化学品和全氟丁烷磺酸(PFBS)的毒性评估草案进行评论,以增加信息量公众在其他PFAS上也有。发布时,毒性评估可以与接触信息和其他重要考虑因素一起使用,以评估潜在的健康风险,以确定是否以及何时适当采取行动和应对这些化学品。有关PFAS的基本信息,请访问以下网页:https://www.epa.gov/pfas/basic-information-pfas。

    2019年3月18日,荷兰政府提出了一种聚合物加工化学品,通常被称为GenX化学品(2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸,其盐和酰卤)作为候选化合物。欧盟高度关注的物质(SVHC)。如果获得REACH委员会的批准,则在获得欧洲委员会(EC)的认可后,他们随后会将其列入候选清单。

    欧盟中毒中心和供应链中的有害物质/混合物

    该提案说,每天摄入量低至21 ng / kg体重,暴露可能对人体健康产生不利影响。美国环保署先前已将每日安全摄入量定义为每天80 ng / kg体重。基于它们的移动性和在环境中的持久性,这是第一次将化学物质提议为SVHC。

    在今年6月,MSC一致同意将2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸(HFPO-DA),其盐和酰基卤归类为SVHC,因为它们“可能产生严重影响”。关于人类健康和环境”。

    委员会同意,在提案中统称为HFPO-DA的物质引起的关注程度(Eloc)与致癌,诱变和生殖毒性(CMR),持久性,生物蓄积性和毒性(PBT)相同,并且非常持久且非常生物蓄积(vPvB)物质。
    1月,MSC同意生产GenX化学品的工厂应与志愿者一起制定生物监测计划。

    有关这些问题的更多信息,请访问ECHA)网站:https://echa.europa.eu/。

    化妆品:全球供应链中的SVHC

    参考文献:

    GEN X提议作为欧盟高度关注的物质(SVHC),网页位于:参考文献:https://www.foodpackagingforum.org/news/genx-chemicals-proposed-as-svhcs
    技术概况:GenX化学品和PFBS的毒性评估草案,网页位于:https://www.epa.gov/sites/production/files/2018-12/documents/tech_fact_sheet_genx_pfbs_draft_tox_assess_final_508.pdf
    情况说明书:GenX化学品和PFBS的毒性评估草案,网页位于:https://www.epa.gov/sites/production/files/2018-11/documents/factsheet_pfbs-genx-toxicity_values_11.14.2018.pdf。
    EPA的《开展人类健康风险评估》,网页:https://www.epa.gov/risk/conducting-human-health-risk-assesssment
    GenX网页:https://en.wikipedia.org/wiki/GenX
    欧洲化学局(ECHA)网页:https://echa.europa.eu/

    SVHC和消费品

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  • SVHC和消费品

    SVHC和消费品

    供应链中有一些已确定的消费产品,其中包含潜在有害的化学物质,物质和材料。 评估高度关注物质(SVHC)非常重要。

    联邦,州和地方政府机构正在努力寻找此类化学药品的有害影响,并寻找含有这些化学药品作为成分之一的这些产品的安全替代品。 供应链各个级别的流程开发,相关的一套法规和管理系统都需要采取法规行动。
    市场上一些已知的潜在有害消费品是:某些不粘炊具,跳蚤和壁虱产品,空气清新剂,樟脑丸,烤箱清洁剂,家具上光剂,去污剂,马桶清洁剂,煤气加热器,二氯甲烷作为溶剂 在食品供应和油漆中,三氯生是2000多种消费产品中使用的成分,包括一些牙膏,抗菌肥皂和润肤露。

    [bs-quote quote=”当消费者通过吸入(肺或呼吸道),食入(胃肠道)和皮肤(皮肤接触或吸收洗剂)的主要进入途径使用这些产品时会产生效果,很少通过食入或通过眼睛进入。” style=”style-17″ align=”center” color=”#dd0000″ author_name=”Abdul Hafeez Khalid “][/bs-quote]

    2012年3月,美国职业安全与健康管理局(OSHA)宣布对危害通报标准(HCS)进行了修订,以符合欧盟(EU)的化学品分类和标签全球协调制度(GHS)。 GHS已在全球大多数国家/地区采用。它是主要的化学危害通报标准(HCS),已考虑到全球当前所需的所有要求,并对其本地和新法规或标准进行了一些修改,以使其在全球范围内可行。

    过硫酸盐:护发产品中的健康风险

    从2015年6月1日起,根据新的HCS,根据GHS修订版3对所有有害物质和混合物进行分类和标签,以及标签标准元素和GHS SDS的16节安全数据表(SDS)。其他联邦机构,例如运输部(DOT),环境保护局(EPA)和消费品安全委员会(CPSC)也参与其中,并采用了GHS的某些要素。

    [bs-quote quote=”被称为《有毒物质控制法》(TSCA)的美国联邦化学法规法要求美国EPA保留在美国制造或加工的所有化学药品的清单。 根据化学品制造商和关联企业协会(SOCMA)的报告,在美国,有9万种化学药品与合成化学药品一起生产。” style=”style-17″ align=”center” color=”#dd0000″ author_name=”Abdul Hafeez Khalid”][/bs-quote]

    美国EPA和欧盟的化学品注册,评估,授权和注册(REACH)列出了高度关注的化学品和物质(SVHC)及其相关法规。

    在美国,OSHA和EPA以及欧盟的化学局(ECHA)负责法规的实施和对通过的法规做出响应,以保护公众健康和/或环境,并最大限度地减少或消除关注的可接受用途及其可接受的替代方法 完全是危险产品。 寻找合适的替代品及其在全球消费者供应链中的实施是一个漫长的过程或研究。 所有这些行动都会对企业和消费者供应链产生影响。

    二氯甲烷作为供应链中的溶剂

    二氯甲烷用于许多不同类型的消费产品中,可能以水,空气,生活用品或地下水和土壤的形式存在。

    二氯甲烷是已知的脱漆剂和脱脂剂(溶解油脂)。 它也存在于食品供应中,因为它被用来对咖啡和茶进行脱咖啡因,并制备其他类型的调味剂。

    在工业环境中,二氯甲烷用作气溶胶喷雾推进剂,因此用作聚氨酯泡沫的发泡剂。 (通常在床垫和家具中找到。)此外,在服装印花行业中,这种印花还可以去除热封的服装转印。

    二氯甲烷暴露

    吸入危害是主要问题,因为二氯甲烷极易挥发。 暴露后会引起头晕,疲劳,恶心和头痛。 它会被人体分解形成一氧化碳,从而导致一氧化碳中毒并最终导致死亡。 最后,它也是潜在的致癌物。

    最近,在美国EPA颁布禁止消费者使用产品的规则之后,加利福尼亚州的有毒物质控制部门(DTSC)已发布了有关遵守其有关含二氯甲烷脱漆剂的法规的指南。 DTSC在2019年1月1日生效的“更安全的消费产品”计划中指定了含有二氯甲烷的油漆和清漆去除剂作为优先产品,这触发了要求在加利福尼亚销售这些产品的任何制造商都必须在2019年3月4日之前提交通知。

    含二氯甲烷的油漆或清漆剥离剂

    DTSC已通过法规,将含有二氯甲烷作为优先产品的油漆或清漆剥离剂列出。自2019年1月1日起,此产品的制造商(有关优先产品的完整说明,请参见最终法规文本)必须在2019年3月4日之前通知美国商务部。要提交优先产品通知,请在“更安全的消费品信息管理系统”上进行注册, Cal SAFER,然后提交通知。

    欧盟中毒中心和供应链中的有害物质/混合物

    DTSC正在采取这一行动,以保护工人和消费者免于在正常使用含二氯甲烷的油漆或清漆剥离剂时可能暴露的二氯甲烷。吸入和皮肤接触二氯甲烷会危害健康,包括:

    • 脑癌
    • 肝胆道
    • 中枢神经系统抑制
    • 陶醉
    • 无意识

    据报道,在使用油漆或清漆剥离剂期间暴露于二氯甲烷的工人和消费者中有大量死亡。

    根据EPA的化学品安全与污染预防办公室的新闻稿,同时禁止消费者销售二氯甲烷脱漆剂,并声明了保护通知。

    [bs-quote quote=”包含二氯甲烷的除漆产品将无法在任何具有消费者销售(包括电子商务销售)的零售或分销机构中销售。 这些禁令在最终法规生效之日起180天后开始,这为向消费者出售该化学品的企业提供了时间来符合EPA的禁令。 EPA期望许多供应商将更早地执行该规则。 在某种程度上,消费者希望避免不合理的健康风险,因此,消费者不应使用二氯甲烷来去除油漆和涂层。” style=”style-17″ align=”center” color=”#dd0000″ author_name=”Abdul Hafeez Khalid “][/bs-quote]

    有关此新闻发布的更多信息,请访问以下网页:https://www.epa.gov/newsreleases/epa-bans-consumer-sales-methyl-chloride-paint-removers-protecting-public。

    参考文献:

    美国EPA的新闻稿禁止在消费者油漆去除产品的网页中使用二氯甲烷:https://www.epa.gov/newsreleases/epa-bans-consumer-sales-methyl-chloride-paint-removers-protecting -上市。
    加利福尼亚州环境健康危害评估办公室(OEHHA),网址为:https://oehha.ca.gov/。
    含二氯甲烷的油漆或清漆剥离剂,网页位于:https://dtsc.ca.gov/scp/paint-or-varnish-strippers- contains-methyl-chloride /
    DTSC致Refs关于含有氯化甲烷的油漆和清漆去除剂的信函,网页位于:https://dtsc.ca.gov/wp-content/uploads/sites/31/2019/05/Letter-to-REs-about- 油漆和清漆去除剂-含氯甲烷.pdf

    化妆品:全球供应链中的SVHC

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  • 化妆品:全球供应链中的SVHC

    化妆品:全球供应链中的SVHC

    我们许多人认为化妆品和个人护理产品是安全的。 实际上,有些产品确实包含一些有害化学物质,材料或高度关注的物质(SVHC)。 与欧盟(EU)的国家/地区相比,这些产品在美国受到的管制最少。

    对于安全的化妆品,公共卫生,环境和消费者群体正在开展行动,以消除或减少化妆品和个人护理产品中的这些有害化学物质。

    化妆品可能包含某些有毒和有害成分,这些成分以美化脸部,头发和身体其他部位的纳米材料的形式存在。它们中的大多数适用于脸部和身体。这些产品包含化学化合物的混合物;其中一些可能来自天然来源,例如椰子油,也可能来自合成或人工人造产品。
    常见的化妆品项目包括皮肤清洁剂,口红,睫毛膏,眼影,粉底,洗发水和护发素,腮红,指甲油,口红,香水(香水和古龙水),润肤露,除臭剂,定型为发胶或喷雾剂的头发,面霜,防晒霜和皮肤增白剂。

    在美国,食品药品监督管理局(FDA)对化妆品进行监管。纯肥皂不是化妆品的产品。在国际上,欧盟(EU)是世界上最大的化妆品市场之一。与其他国家相比,该法规被认为是最严格的法规之一。一些外国品牌很难理解和解释法规含义。这有点复杂。

    出口商在获得合规之前必须验证不同的步骤。公式的验证是基本的;它确定化妆品是否“可进口”,因此可以通过CPNP(化妆品通知门户)进行注册。为了符合法规要求并满足法规要求,必须任命欧洲负责人(RP)。化妆品法规1223/2009大约每3个月更新一次。

    重要的是要了解法规并定期检查所涉及产品的标签和配方。

    [bs-quote quote=”重要的是要知道化妆品中的成分,以选择安全的化妆品和个人护理产品。 避免在每种产品中使用高度关注的物质(SVHC),例如在洗发剂中。” style=”style-17″ align=”center” color=”#dd0000″ author_name=”Abdul Hafeez Khalid” author_job=”PhD. CHMM, RPIH is a Chemical Engineer/Industrial Hygienist.”][/bs-quote]

    这些化学物质中的某些可能是过敏原或刺激物,致癌,发育或生殖毒性,内分泌激素破坏或任何环境问题。

    应注意一些例子,例如DEA(二乙醇胺),对苯二酚,甲醛和炭黑作为色素,应注意健康,例如眼线笔,睫毛膏,唇膏或洗发水染发剂和洗剂中的煤焦油。 应避免使用铅和重金属,如砷,唇膏中的汞,眼线和指甲颜色。

    从长远来看,这是美容院,化妆用的头发敷料和美发沙龙或工作室中的职业安全和健康问题。

    化妆品和纳米材料

    欧盟委员会(EC)法规#223/2009,第2(1)(k)条,将纳米材料定义为具有一个或多个外部尺寸或内部结构的不溶或生物持久性和有意制造的材料从1到100 nm。基于此定义,可溶或可降解/非持久性纳米材料(如脂质体,乳剂等)不在此分类之内。

    根据该法规第16条,必须在任何含有纳米材料的化妆品投放市场之前六个月通知欧盟。此外,第19:1条要求标记纳米级成分(成分名称,后跟方括号“ nano”)。
    当纳米材料被批准用于化妆品时,应在适当的附件中列出。

    在这种情况下,由于已经在肯定清单中予以核准,因此不需要根据第十六条通知不重要的事项。

    化妆品中认可的纳米材料

    二氧化钛

    允许通过附件IV / 143作为着色剂和通过附件VI / 27作为UV过滤剂在化妆品中使用二氧化钛。 2016年7月,附件VI / 27a的另一个条目授权在化妆品中使用纳米二氧化钛,最大浓度为25%。 该结论仅在没有可能吸入成品的情况下才有效。

    因此,二氧化钛纳米粉不安全用于喷雾剂,气溶胶或任何其他可能引起肺部暴露的产品。此外,二氧化钛纳米应具有以下进一步的物理化学特性:

    纯度≥99%,金红石形式,或锐钛矿含量最高为5%的金红石,具有晶体结构和物理外观,呈球形,针状或披针形形状,
    基于粒径分布≥30 nm的中值粒径,
    纵横比从1到4.5,体积比表面积≤460 m2 / cm3,
    涂有二氧化硅,水合二氧化硅,氧化铝,氢氧化铝,硬脂酸铝,硬脂酸,
    三甲氧基辛基硅烷,甘油,二甲硅油,氢二甲硅油,二甲硅油;
    与相应的非涂层或非掺杂参比物相比,光催化活性≤10%,
    纳米粒子应作为最终产品中的照片表。
    关于将二氧化钛用于可能经口摄入的产品(如口红)的问题仍在继续讨论。如果纳米材料涂有二氧化锰,则应考虑涂层材料的潜在有害作用。另一个新条目在附件六中。

    氧化锌

    最终产品中最大浓度为255的氧化锌(纳米)/ 30a。与其他纳米材料一样,在吸入暴露的情况下,它也不被视为安全成分。此外,氧化锌纳米法规中还规定了以下标准:

    纯度≥96%,纤锌矿晶体结构和物理外观呈棒状簇状,
    呈星形和/或等距形状,其中杂质仅由二氧化碳和水组成,而其他所有杂质的合计含量不到1%,
    粒径分布的中值直径D50(低于此直径的数值的50%)> 30 nm和D1(低于此直径的数值的1%)> 20 nm,
    水溶性97%
    灰分≤0.15
    总硫≤0.65%
    总PAH≤500 ppb和苯并(a)re≤5 ppb
    二苯并(a,h)蒽≤5 ppb
    总砷≤3 ppm
    总铅≤10 ppm
    总汞≤1 ppm
    总之,重要的是要注意,纳米材料的风险评估目前正在发展。特别地,诸如包衣的长期稳定性和口服摄取可能性的标准尚待研究。关于纳米颗粒通过割伤和瘀伤的潜在渗透或纳米材料的长期应用,存在一定的知识空白。重要的是要声明,消费者安全科学委员会(SCCS)对纳米材料的安全性,纳米材料的环境影响的意见尚未进行调查,尚未得到考虑。

    自2013年7月关于化妆品的法规1223/2009生效以来,必须为投放到欧盟市场的每种化妆品指定负责人(RP)。

    [bs-quote quote=”负责人负责根据《化妆品法规》第4条和第5条确保化妆品的合规性。” style=”style-17″ align=”center” color=”#dd0000″ author_name=”Abdul Hafeez Khalid ” author_job=”PhD. CHMM, RPIH is a Chemical Engineer/Industrial Hygienist.”][/bs-quote]

    RP必须是欧盟的法人或自然人,并具有关键的战略作用:

    确保投放到供应商市场的产品符合规定
    履行法规中规定的所有义务
    与有关主管监管部门进行单点合作。
    我们看到欧盟比美国更严格,并允许欧盟禁止使用某些化学品。 请访问以下网页:https://www.theguardian.com/us-news/2019/may/22/chemicals-in-cosmetics-us-restricted-eu。 有关这些问题的更多信息,请访问ECHA网页:https://echa.europa.eu/了解更多法规信息。

    [bs-quote quote=”美国联邦法律,州法律和国际法在全球供应链和供应商市场中管理产品。” style=”style-17″ align=”center” color=”#dd0000″ author_name=”Abdul Hafeez Khalid” author_job=”PhD. CHMM, RPIH is a Chemical Engineer/Industrial Hygienist.”][/bs-quote]

     

     

    参考文献:

    欧洲化学局,网页:https://echa.europa.eu/。
    Wikipedia化妆品网页:https://en.wikipedia.org/wiki/Cosmetics
    2016年7月13日的欧盟委员会(EU)2016/1143,网页位于:网页:https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ZH/TXT/PDF/?uri=CELEX:32016R1143&from=EN
    《化妆品法规》第1223/2009号,网址为: https://www.ecomundo.eu/zh-CN/blog/prohibited-ingredients-cosmetics-regulation

    欧洲议会和理事会第1223/2009号(EC)法规,网页位于

    https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/endocrine_disruptors/docs/cosmetic_1223_2009_regulation_en.pdf
    关于化妆品的EC法规1223/2009,网页位于:
    https://zh.wikipedia.org/wiki/EC_Regulation_1223/2009_on_cosmetics
    欧盟消费者安全科学委员会
    https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_224.pdf

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  • 欧盟中毒中心和供应链中的有害物质/混合物

    欧盟中毒中心和供应链中的有害物质/混合物

    欧盟(EU)国家必须建立指定的机构,称为毒物中心(PC)。这些中心接收有关有害物质,物质和混合物的成分的信息,例如洗涤剂,油漆,粘合剂等。

    根据欧盟的分类标签和包装(CLP)法规,制造商或生产商,进口商或配方商,分销商和下游用户希望将被分类为危险品的危险混合物(例如洗涤剂,油漆,日用化学品)放置在其对欧盟市场健康或身体的影响,直接负责提交毒物中心通知(PCN)。

    根据欧盟国家的不同,医生,专业用户和消费者可以联系这些指定的机构,即毒物中心(PC),以获取中毒情况下的医疗建议。根据信息,这些中心每年至少应接听来自公众或医生的600,000个电话。在某些意外情况下,涉及儿童和死亡。

    PCN的提交豁免

    根据CLP法规,以下混合物不受PCN的限制。

    放射性物质和混合物
    研发用混合物
    浪费
    某些成品供最终用户使用的混合物:医药产品,化妆品,医疗设备,食品等。
    此外,仅根据压力分类为气体的混合物或根据CLP法规分类为爆炸物的混合物免于PCN。 (对于不受提交义务约束的危险混合物(即仅具有环境危害的混合物),可以自愿进行提交)。

    投稿日期

    在国家法律尚未通知的情况下将危险混合物投放市场的进口商和下游用户必须从以下日期开始遵守新的PCN要求:

    消费类混合物:2020年1月1日

    专业用途混合物:2021年1月1日

    工业用混合物:2024年1月

    (到2025年1月,必须根据CLP法规中附录VIII的统一要求对市场上的所有混合物进行提交)。

    需要提交的信息

    混合物和提交者的标识:对于混合物,必须提供唯一的配方标识符(UFI),产品类别和产品名称。

    危害识别和其他信息:包括危害分类,标签要素,可用的毒理学信息,物理状态和大小等。

    有关混合物成分的信息:理想情况下,应指明混合物的全部成分。 然而,当混合物中的某些浓度阈值以下时,不需要合法地指示组分。 此外,如果混合物仅用于工业用途,则提交数量有限。 有关成分的信息可能仅限于安全数据表(SDS)中提供的信息。 对于必须列出的危险成分,必须提供标识和确切的浓度或浓度范围。

    有关CLP规则和法规的更多信息和含义,请访问ECHA和PC的网页。

     

    参考文献:

    欧洲化学局,网页:https://echa.europa.eu/
    2017年3月22日欧盟委员会法规2017/542,网址为:https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32017R0542&from=EN。
    毒物中心-欧盟,网址为:https://poisoncentres.echa.europa.eu/appointed-bodies
    第45条:任命负责接收与紧急卫生响应有关的信息的机构,网页:https://reachonline.eu/clp/en/title-vi-article-45.html。

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