根据在西非进行的两项研究的数据，强生公司和默克公司开发的埃博拉疫苗产生了抗病毒抗体，对儿童和成人似乎是安全的。
周三公布的研究数据显示，两家公司的疫苗在两次注射中的第一次注射后 14 天产生了抗体，并且在一年内可在儿童和成人中检测到不同水平的抗体。
结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
这些疫苗旨在针对病毒的扎伊尔毒株，而不是最近在乌干达引起爆发并至少造成 56 人死亡的埃博拉苏丹毒株。
一个方案测试了一剂强生疫苗，然后是丹麦制药商巴伐利亚北欧疫苗的加强针，而另一个方案测试了两剂默克疫苗，间隔八周。第三种选择是在第一次默克剂量后服用安慰剂。
“我认为这项研究表明，这两种疫苗都能引起良好的抗体反应，”美国国立卫生研究院下属的美国国家过敏和传染病研究所的研究人员和临床主任 H Clifford Lane 博士说（ NIH）。
Lane 补充说，只有默克公司的疫苗可以单剂接种，而强生公司的疫苗可能需要继续接种两剂。
美国国立卫生研究院的研究人员指出，他们无法评估疫苗对疾病的实际保护水平，因为在 2017 年开始招募的试验期间没有参与者感染埃博拉病毒。但他们表示，这些疫苗被发现对儿童和成人是安全的.
伦敦卫生与热带医学学院的研究合著者布赖恩格林伍德说：“正在对这项试验的参与者进行长期随访，以确定是否需要以及何时需要加强剂量。”
共有 1,400 名成人和 1,401 名 1 至 17 岁的儿童参加了与利比里亚卫生部以及大学临床研究中心和马里疫苗开发中心合作进行的试验。
默克公司的疫苗 Ervebo 于 2019 年获得欧洲监管机构的批准，并通过世界卫生组织 (WHO) 的资格预审。
强生公司的 Zabdeno 分别于 2020 年和 2021 年获得了欧洲和世界卫生组织的批准。
强生方案中使用的巴伐利亚北欧公司的 Mvabea 也于 2020 年获得欧洲批准，并于 2021 年获得 WHO 资格预审。
扎伊尔病毒株的死亡率为 90%，是五种埃博拉病毒株中最致命的。这是导致 11,000 多人死亡的 2014-2016 年西非埃博拉疫情的起因。
