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英国制药商葛兰素史克已与三家公司签署协议，允许他们生产廉价的 Cabotegravir 仿制药，这是其长效 HIV 预防药物，用于低收入国家，这些国家是大多数新 HIV 病例发生的地方。

注射药物 cabotegravir 于 2021 年底获得美国监管机构的批准。去年 7 月，葛兰素史克宣布与联合国支持的医疗保健组织药品专利池合作开展一项计划，旨在让贫穷国家早于他们为以前的 HIV 药物做过。

在 1990 年代和 2000 年代初非洲艾滋病毒/艾滋病流行期间，数百万人死亡，非洲大陆无法获得在富裕国家广泛使用的治疗方法。

葛兰素史克去年表示，新计划可能会导致其注射剂的仿制药从 2026 年开始在低收入国家上市。

这家制药商的 HIV 治疗部门 ViiV Healthcare 在周三的一份声明中表示，它已向 Aurobindo、Cipla 和 Viatris 颁发了自愿许可——放弃知识产权——这些公司将生产注射用卡博特韦的仿制药。

声明称，仿制药将在 90 个国家/地区提供，但须获得当地监管部门的批准。

印度制药商 Cipla 将在印度进行注射，并计划在南非进行生产，南非正在努力发展其药品制造业以满足非洲大陆的需求并减少因 COVID-19 大流行而暴露的对进口的依赖。

暴露前预防 (PrEP) 是高危 HIV 阴性者降低感染风险的有效方法。但直到最近，PrEP 才以药丸形式提供。 GSK 的产品是第一个非药丸选择。

智利卫生部周三报告称，智利发现首例人类感染禽流感病例。

根据卫生部发表的一份声明，在一名出现严重流感症状的 53 岁男子身上发现了禽流感病例，但他们注意到该患者情况稳定。

政府还在调查传染源以及与患者有过接触的其他人。

自去年底以来，智利报告了野生动物感染 H5N1 禽流感的病例。

最近在工业化农场发生的病例导致政府停止家禽出口。阿根廷也发现了工业病例，但世界上最大的家禽出口国巴西仍未受到传染。

智利卫生当局指出，该病毒可以从鸟类或海洋哺乳动物传播给人类，但尚无已知的人际传播。

今年早些时候，厄瓜多尔确认了首例人传人流感病例，患者为一名 9 岁女童。全球卫生官员表示，人与人之间传播的风险很低，但疫苗制造商一直在为人类准备禽流感疫苗“以防万一”。

卫生和预防部 (MoHAP) 强调了阿联酋在全球低结核病发病率方面的杰出成就。

这一成就归功于 MoHAP 与地方卫生当局之间的合作努力，以实施有效的预防战略和计划来控制和遏制该疾病。

为了规范监测方法，MoHAP 开发了高效的随访系统，并不断提供有效的结核病药物。该部还提高了结核病保健专业人员的能力并实施了结核病筛查计划。此外，作为预防措施，儿童在出生时接种疫苗。

在每年 3 月 24 日世界结核病日之际，MoHAP 表示，全球日的主题是“是的！我们可以终结结核病！”

此外，阿联酋在通过区域战略以消除东地中海结核病方面发挥了积极作用，并继续致力于通过科学研究、创新解决方案和药物支持国际努力，到 2050 年终结结核病。该国的努力与与联合国可持续发展目标和战胜疾病的全球战略相结合。

为了提高对结核病的认识并宣传早期诊断、疫苗接种和感染预防的重要性，卫生部发起了各种让社区参与的健康倡议和计划。

这些计划包括以阿拉伯语、英语和乌尔都语进行的互动讲座，针对社会的不同阶层，包括工人。该部还为工人提供免费体检，并在各种社交媒体平台上分享教育信息。此外，MoHAP 还与该国的众多政府和旅游实体合作，通过用红色点亮一个主要地标来参与抗击结核病的全球倡议。

该部强调，它致力于制定战略，提高社区对传染病的认识，以建立一个健康和可持续的环境，优先考虑所有社会成员的健康和福祉。

一项欧盟范围内的废水研究周三显示，整个欧洲的可卡因使用量都有所增加，其中比利时、西班牙、葡萄牙和荷兰的残留量最高。

这项研究是总部位于里斯本的欧洲药物监测机构 EMCDDA 迄今为止规模最大的一项研究，分析了处理厂集水区的日常废水，为 104 个欧洲城市的约 5400 万人提供服务。

它分析了去年 3 月至 4 月期间在一周内收集的样本，以检测可卡因、苯丙胺、甲基苯丙胺、摇头丸/摇头丸、氯胺酮和大麻的痕迹，发现吸毒人数高于之前的研究。

“今天的调查结果来自创纪录的 104 个城市，描绘了一幅既普遍又复杂的毒品问题，几乎在每个地方都检测到所有六种物质，”EMCDDA 主任亚历克西斯古斯德尔在一份声明中说。

结果显示“可卡因检测持续上升”，这是自 2016 年以来观察到的趋势，并且更多城市报告了甲基苯丙胺（也称为冰毒）的痕迹。

在拥有 2021 年和 2022 年数据的 66 个欧洲城市中，超过一半的城市可卡因残留量有所增加。

由于“欧洲氯胺酮可用性增加的迹象”，氯胺酮首次被纳入 2022 年分析。在丹麦、意大利、葡萄牙和西班牙的城市废水中发现的残留量最高。

其制造商周三表示，在放宽严格的零 COVID 法规引发病例激增几个月后，中国已批准其首个国内开发的针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗。

该公司在周三的一份声明中表示，该疫苗由石药集团有限公司开发，已获得北京卫生监管部门的“紧急使用”批准。

该公司补充说，它在一项试验中显示出高效，在该试验中，它被用作接种其他类型疫苗的人的加强针，但没有提供更多细节。

中国自 2020 年初以来一直在竞相开发使用信使 RNA (mRNA) 技术的疫苗，其本土疫苗被认为不如 Moderna 和辉瑞-BioNTech mRNA 疫苗有效。

传统疫苗使用弱化或灭活的细菌来让身体为未来真正病毒的攻击做好准备，而 mRNA 会部署遗传物质片段，这些片段携带指令，向身体细胞展示如何产生蛋白质——在这种情况下，是细胞表面的刺突蛋白。导致 COVID 的冠状病毒。

然后，人体的免疫系统会触发抗体来抵抗这种刺突蛋白，从而为真正的冠状病毒入侵做好准备。

期待已久的批准
自去年 12 月突然取消严格的“零 COVID”限制措施以来，中国各地的感染人数急剧下降，这使得新批准的疫苗的销售前景温和，这是期待已久的批准之际。

但科学家表示，这将为中国提供应对未来疫情的额外选择，并为针对新出现的变种的研发奠定基础。

随着中国恢复正常并重新开放边境，周三中国首个 mRNA 疫苗成功的消息并没有在国内社交媒体上引起太大的轰动。

其最高领导人上个月宣布对 COVID 取得“决定性胜利”。

CSPC 表示，其疫苗试验表明，与成人组相比，老年人组的不良反应要低得多，这推动了中国保护弱势老年人口的努力。

该公司表示，其自主研发的mRNA疫苗SYS6006针对Omicron的一些主要变种，其加强剂量对Omicron亚变种BA.5、BF.7、BQ.1.1.、XBB.1.5和CH.1.1显示出良好的中和效果。在临床试验中。

在 12 月 10 日至 1 月 18 日中国感染激增期间对 4,000 名参与者进行的一项研究中，该疫苗在加强接种后 14 至 28 天显示出 85.3% 的有效性。

石药集团没有透露计划生产多少剂。它说疫苗可以在 2 到 8 摄氏度（35.6 到 46.4 华氏度）下保存很长时间。

去年 4 月，该公司获得了 mRNA 注射剂临床试验的紧急批准，与另一家正在测试 mRNA Omicron 助推器注射剂的中国公司 CanSino 大致同时。

CSPC Pharmaceutical Group 周三表示，中国已批准其首个国内开发的针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗，这是一个拒绝使用西方 COVID 疫苗来支持国内研究的国家的一项重大成就。

中国自 2020 年初以来一直在竞相开发使用信使 RNA (mRNA) 技术的疫苗，其本土疫苗被认为不如 Moderna 和辉瑞-BioNTech mRNA 疫苗有效。

自去年 12 月突然取消严格的“零 COVID”遏制措施以来，中国各地的感染人数急剧下降，这使得新批准的疫苗的销售前景温和，这是期待已久的批准之际。

但这将为中国提供额外的选择来应对未来的爆发，并为针对新出现的变种的发展奠定基础。

随着中国恢复正常并重新开放边境，周三中国首个 mRNA 疫苗成功的消息并没有在国内社交媒体上引起太大的轰动。

其最高领导人上个月宣布对 COVID 取得“决定性胜利”。

CSPC 表示，其疫苗试验表明，与成人组相比，老年人组的不良反应要低得多，这可能对中国有所帮助，中国一直强调需要重点保护脆弱的老年人口。

该公司表示，其自主研发的mRNA疫苗SYS6006针对Omicron的一些主要变种，其加强剂量对Omicron亚变种BA.5、BF.7、BQ.1.1.、XBB.1.5和CH.1.1显示出良好的中和效果。在临床试验中。

在 12 月 10 日至 1 月 18 日中国感染激增期间对 4,000 名参与者进行的一项研究中，该疫苗在加强接种后 14 至 28 天显示出 85.3% 的有效性。

石药集团没有透露计划生产多少剂。它说疫苗可以在 2 到 8 摄氏度（35.6 到 46.4 华氏度）的温度下保存很长时间。

“该集团已经建立了一个符合良好生产规范的生产工厂（用于疫苗），”它在一份声明中说。

“关键原辅料均由集团自产，供应链自主可控，生产成本显着降低。”

去年 4 月，该公司获得了 mRNA 疫苗临床试验的紧急批准，与另一家正在测试 mRNA Omicron 助推剂疫苗的中国公司 CanSino 大致同时。

石药集团周三公布 2022 年净利润增长 8.7%，这得益于国家药品采购计划中的几款新上市的仿制药。

在公布结果和获得批准的消息后，其股价上涨了 7.7%。

根据一项新的研究，在短短三年内，美国的一种危险真菌病例增加了两倍，现在超过一半的州已经报告了这种情况。

美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的研究人员在周一发表于《内科医学年鉴》的论文中写道，COVID-19 大流行可能推动了部分增长。他们说，医院工作人员因冠状病毒患者而紧张，这很可能将他们的注意力从消毒其他一些细菌上转移了。

这种真菌称为 Candida auris，是一种酵母菌，通常对健康人无害，但对脆弱的医院和疗养院患者来说可能是致命的风险。它很容易传播，可以感染伤口、耳朵和血液。有些菌株是所谓的超级细菌，它们对用于治疗真菌感染的所有三类抗生素药物都有耐药性。

它于 2009 年在日本首次被发现，并在越来越多的国家出现。美国首例病例发生在 2013 年，但直到 2016 年才被报告。那一年，美国卫生官员报告了 53 例。

新研究发现病例持续激增，2019 年增至 476 例，2020 年增至 756 例，2021 年增至 1,471 例。其他的。

同样令人担忧的是，到 2021 年，棘白菌素耐药病例数将增加两倍，棘白菌素是最常被推荐用于治疗该疾病的一类药物。

作者指出，美国首批病例中有许多是从国外输入的感染，但现在大多数感染是在美国境内传播的。

伊斯兰堡：巴基斯坦的 Covid-19 活跃病例数已超过 1,200 例

根据美国国立卫生研究院内部消息人士发布的数据，巴基斯坦目前活跃的 Covid-19 病例为 1,243 例，而超过 150 万人已经从这种致命病毒中康复。

消息人士称，巴基斯坦 Covid-19 的康复率为 98%，全国仍有多达 1,214 人处于隔离状态。

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消息人士称，信德省有 637 人被隔离，旁遮普省有 240 人，开伯尔-普赫图赫瓦省有 106 人，俾路支省伊斯兰堡有 188 人，吉尔吉特巴尔蒂斯坦有 13 人被隔离。

此外，巴基斯坦的三人目前正在使用呼吸机。

阅读更多：Covid-19：旁遮普邦强制在公共场所戴口罩

与此同时，国家指挥与行动中心 (NCOC) 上周建议在拥挤且密闭的空间和医疗设施中佩戴口罩。

根据 NCOC 的说法，发布了截至 2023 年 4 月 30 日的指南，同时考虑到当前全国范围内的 Covid-19 趋势。

肠胃胀气会引起极大的不适并使生活变得悲惨。这种特殊的健康危害已被证明对制药行业非常有益，制药行业一直在努力引进新的和复杂的药物来治疗它。

具有讽刺意味的是，造成这种健康危害的原因是绝对清楚的，但人们却不听取避免它们的建议。

西兰花胀气
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西兰花是一种十字花科蔬菜，是人体食用时产生气体最多的食物之一。为避免这种情况，最好煮或炒着吃，因为生西兰花会产生大量胀气。

花椰菜产生气体是因为它含有棉子糖，这种糖在到达肠道细菌之前不会被消化。此外，它含有大量纤维，这是人们可能会出现胀气问题的另一个原因。

胀气
建议生吃，如果煮熟了，等它煮沸后再加入大量冷水。

干果，包括所有坚果，都是消化缓慢的食物，食用时会产生气体。它们在很多方面都是健康的，但如果有人患肠胃胀气，建议适量食用。

豌豆因其高纤维含量而产生气体，这会减缓消化并有利于肠胃胀气的出现。

马铃薯是一种被广泛食用的块茎，富含淀粉，这使其成为一种难以消化的食物，因此会产生气体。

冠状病毒 COVID 可以
包括碳酸饮料在内的茶点含有添加的二氧化碳。换句话说，人们每次喝其中一种饮料时，都是在直接消耗气体。如果再加上它们的高糖含量，结果通常是胀气。

全谷物虽然比非全谷物更健康，但由于它们是碳水化合物的重要来源，它们还富含纤维，纤维会使消化复杂化并产生大量气体。

豆类含有丰富的可溶性纤维，不易被肠道消化，在体内会产生不舒服的气体。

豆类食物胀气
豆类是通常富含蛋白质和棉子糖的食物，棉子糖是一种在体内产生气体的糖。为避免这种情况，建议人们在烹饪前将它们浸泡很长时间或以果泥的形式食用。