世界卫生组织 (WHO) 已发出警告，禁止使用与乌兹别克斯坦至少 20 名儿童死亡有关的两种印度制造的止咳糖浆。
该联合国机构表示，印度制造商 Marion Biotech 生产的这两种产品——AMBRONOL 和 DOK-1 Max——“不合格”，不符合质量标准。
上个月，至少有 20 名儿童在乌兹别克斯坦食用了一种名为 Doc-1 Max 的止咳糖浆后死亡，随后发布了这一警报。
作为回应，印度卫生部暂停了该公司的生产，乌兹别克斯坦禁止进口和销售 Doc-1 Max。印度还对乌兹别克斯坦的死亡事件展开了调查。
世卫组织还表示，对 AMBRONOL 糖浆和 DOK-1 Max 糖浆样品的实验室分析“发现这两种产品都含有不可接受数量的二甘醇和/或乙二醇污染物”，这些污染物对人类，尤其是儿童有毒，并可能导致死亡。
无法立即联系到 Marion Biotech 官员置评。
10 月，世卫组织对另一家总部位于印度的药品制造商 Maiden Pharmaceuticals 发布了另一项警告，此前该公司的止咳糖浆可能导致冈比亚 66 人死亡，其中大部分是儿童。
据世界卫生组织称，实验室分析还证实了二甘醇和乙二醇的“不可接受”量。
印度对 Maiden Pharmaceuticals 展开了调查，但后来表示调查发现可疑药物具有“标准质量”。
同样，在今年该国有 100 多名儿童死于与药用糖浆中的有害物质有关的急性肾损伤 (AKI) 后，印度尼西亚政府禁止所有糖浆和液体药物处方和场外销售。
印度尼西亚卫生当局表示，他们正在调查自 2022 年 1 月以来儿童死于 AKI 的人数出现无法解释的上升。
