CSPC Pharmaceutical Group 周三表示，中国已批准其首个国内开发的针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗，这是一个拒绝使用西方 COVID 疫苗来支持国内研究的国家的一项重大成就。
中国自 2020 年初以来一直在竞相开发使用信使 RNA (mRNA) 技术的疫苗，其本土疫苗被认为不如 Moderna 和辉瑞-BioNTech mRNA 疫苗有效。
自去年 12 月突然取消严格的“零 COVID”遏制措施以来，中国各地的感染人数急剧下降，这使得新批准的疫苗的销售前景温和，这是期待已久的批准之际。
但这将为中国提供额外的选择来应对未来的爆发，并为针对新出现的变种的发展奠定基础。
随着中国恢复正常并重新开放边境，周三中国首个 mRNA 疫苗成功的消息并没有在国内社交媒体上引起太大的轰动。
其最高领导人上个月宣布对 COVID 取得“决定性胜利”。
CSPC 表示，其疫苗试验表明，与成人组相比，老年人组的不良反应要低得多，这可能对中国有所帮助，中国一直强调需要重点保护脆弱的老年人口。
该公司表示，其自主研发的mRNA疫苗SYS6006针对Omicron的一些主要变种，其加强剂量对Omicron亚变种BA.5、BF.7、BQ.1.1.、XBB.1.5和CH.1.1显示出良好的中和效果。在临床试验中。
在 12 月 10 日至 1 月 18 日中国感染激增期间对 4,000 名参与者进行的一项研究中，该疫苗在加强接种后 14 至 28 天显示出 85.3% 的有效性。
石药集团没有透露计划生产多少剂。它说疫苗可以在 2 到 8 摄氏度（35.6 到 46.4 华氏度）的温度下保存很长时间。
“该集团已经建立了一个符合良好生产规范的生产工厂（用于疫苗），”它在一份声明中说。
“关键原辅料均由集团自产，供应链自主可控，生产成本显着降低。”
去年 4 月，该公司获得了 mRNA 疫苗临床试验的紧急批准，与另一家正在测试 mRNA Omicron 助推剂疫苗的中国公司 CanSino 大致同时。
石药集团周三公布 2022 年净利润增长 8.7%，这得益于国家药品采购计划中的几款新上市的仿制药。
在公布结果和获得批准的消息后，其股价上涨了 7.7%。
