北京：中国政府已批准对人进行电晕疫苗的可能测试，此后该疫苗公司将很快开始对人的一系列试验。
根据外国通讯社的报道，政府已允许一家名为“重庆致飞”的公司对人体进行可能的电晕疫苗测试。该疫苗是与安徽智飞隆康和微生物研究所合作开发的。
两家公司在“重庆智飞”的合作下竭尽全力开发了可能的疫苗。
根据该报告，中国国家卫生研究院已向两家公司颁发了独家许可，现在这些公司将允许它们对人类进行可能的疫苗测试。
此外，中国的其他公司和专家也参与了该疫苗的开发，超过六个医疗机构正在测试不同类型的可能疫苗。世界各地数十家公司正在探索电晕的治疗方法。
非洲国家尼日利亚的科学家声称已经发现了电晕疫苗。
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据证实，随着82人死亡的报道，表明冠状病毒在巴基斯坦的传播速度继续加快。
据巴吉电视台报道，在巴基斯坦，冠状病毒的传播迅速增加，新冠肺炎的病人和死亡人数迅速增加。在过去24小时内，有82人死亡，4 688例新病例。
巴基斯坦的日冕病人总数已达85 264人，而死亡人数已达1 770人。
根据国家冠状病毒指挥和行动中心公布的最新数字，在过去24小时内报告了4 688例新病例。
到目前为止，已有615511人在巴基斯坦接受了测试。值得注意的是，在过去24小时内进行了20 167项新的检查，迄今已有30 128名病人康复。
巴黎，6月3日（AFP / APP）：《柳叶刀》杂志发表了一项关于羟氯喹和氯喹的大规模研究的“关注表达”，该研究导致世界卫生组织中止了抗病毒药物的临床试验。 COVID-19的潜在治疗方法。
在一份声明中，医学杂志承认有关该研究的“重要”问题，此前数十名科学家上周发表公开信，引起了人们对它的方法论和围绕数据的透明性的担忧，这是由Surgisphere公司提供的。
“尽管不是由Surgisphere附属的作者已经委托对数据的来源和有效性进行独立审核，并且正在进行中，预计很快就会有结果，但我们正在发布关注表达，以提醒读者注意严重的科学问题引起了我们的注意。”《柳叶刀》周二说。
尽管关注的表达不像期刊撤回发表的研究那样严重，但它表明该研究可能存在问题。这项观察性研究查看了96,000名患者的记录，得出的结论是，通常用于治疗关节炎的羟氯喹和抗疟疾药物氯喹的治疗没有益处，甚至增加了患者在医院死亡的可能性。
上个月它的出版促使世卫组织宣布暂停该药物的临床试验。
法国是也停止使用羟氯喹进行COVID-19治疗的国家之一。
它激起了对羟氯喹的新争议，尽管对它的副作用感到担忧，而且缺乏有效的证据，但包括美国总统唐纳德·特朗普在内的公众人士都认可了它。
–“认真思考” –
该研究的作者由美国布莱根妇女医院的Mandeep Mehra领导，研究了12月至4月间数百家医院的数据，并将接受治疗的患者与对照组进行了比较。
随后进行了许多较小的研究，这些研究表明羟氯喹不能有效治疗COVID-19，甚至比什么都不做更危险。但是在上周的一封公开信中，一群科学家对此提出了“方法论和数据完整性方面的关注”。
其中包括缺少有关国家和医院的信息，这些国家和医院对总部位于芝加哥的医疗数据分析公司Surgisphere提供的数据有所帮助。虽然《柳叶刀》纠正了澳大利亚数据的差异，但作者说，他们支持他们的发现，并宣布进行独立审查。
但是对基础数据的担忧仍在继续，本周《新英格兰医学杂志》也发表了对另一项使用Surgisphere数据库的研究的关注，该数据库研究了心血管药物和COVID-19。
在《柳叶刀》研究中，最直言不讳的批评家是来自马赛的教授迪迪埃·拉乌尔特（Didier Raoult），他的著作一直处于促进羟氯喹研究的最前沿，并且也受到了方法论方面的批评。
但是，其他批评家，例如伦敦大学学院的弗朗索瓦·巴卢克斯（Francois Balloux），对该研究的进行方式也提出了担忧，尽管他们怀疑这种药物本身可以作为COVID-19的治疗方法。
牛津大学新兴传染病和全球卫生学教授彼得·霍比（Peter Horby）表示，这一争议应引发对同行评审过程质量的“认真思考”。 “科学出版物首先必须严格而诚实。在紧急情况下，比以往任何时候都更需要这些价值观。”但是，他补充说，基于观察性研究中止试验的决定是“完全没有道理的”。世卫组织发言人上周表示，预计对这些药物的全面审查将在6月中旬得出结论。