其制造商周三表示，在放宽严格的零 COVID 法规引发病例激增几个月后，中国已批准其首个国内开发的针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗。
该公司在周三的一份声明中表示，该疫苗由石药集团有限公司开发，已获得北京卫生监管部门的“紧急使用”批准。
该公司补充说，它在一项试验中显示出高效，在该试验中，它被用作接种其他类型疫苗的人的加强针，但没有提供更多细节。
中国自 2020 年初以来一直在竞相开发使用信使 RNA (mRNA) 技术的疫苗，其本土疫苗被认为不如 Moderna 和辉瑞-BioNTech mRNA 疫苗有效。
传统疫苗使用弱化或灭活的细菌来让身体为未来真正病毒的攻击做好准备，而 mRNA 会部署遗传物质片段，这些片段携带指令，向身体细胞展示如何产生蛋白质——在这种情况下，是细胞表面的刺突蛋白。导致 COVID 的冠状病毒。
然后，人体的免疫系统会触发抗体来抵抗这种刺突蛋白，从而为真正的冠状病毒入侵做好准备。
期待已久的批准
自去年 12 月突然取消严格的“零 COVID”限制措施以来，中国各地的感染人数急剧下降，这使得新批准的疫苗的销售前景温和，这是期待已久的批准之际。
但科学家表示，这将为中国提供应对未来疫情的额外选择，并为针对新出现的变种的研发奠定基础。
随着中国恢复正常并重新开放边境，周三中国首个 mRNA 疫苗成功的消息并没有在国内社交媒体上引起太大的轰动。
其最高领导人上个月宣布对 COVID 取得“决定性胜利”。
CSPC 表示，其疫苗试验表明，与成人组相比，老年人组的不良反应要低得多，这推动了中国保护弱势老年人口的努力。
该公司表示，其自主研发的mRNA疫苗SYS6006针对Omicron的一些主要变种，其加强剂量对Omicron亚变种BA.5、BF.7、BQ.1.1.、XBB.1.5和CH.1.1显示出良好的中和效果。在临床试验中。
在 12 月 10 日至 1 月 18 日中国感染激增期间对 4,000 名参与者进行的一项研究中，该疫苗在加强接种后 14 至 28 天显示出 85.3% 的有效性。
石药集团没有透露计划生产多少剂。它说疫苗可以在 2 到 8 摄氏度（35.6 到 46.4 华氏度）下保存很长时间。
去年 4 月，该公司获得了 mRNA 注射剂临床试验的紧急批准，与另一家正在测试 mRNA Omicron 助推器注射剂的中国公司 CanSino 大致同时。
