印度卫生部长和该公司周五表示,在药品监管机构检查后,这家生产与乌兹别克斯坦 19 名儿童死亡有关的止咳糖浆的印度制造商已停止生产所有药品。 卫生部长曼苏克·曼达维亚 (Mansukh Mandaviya) 表示,调查仍在继续,位于德里郊外诺伊达 (Noida) 的 Marion Biotech 部门已暂停生产,而该公司的一名高级管理人员表示,他们正在等待检查后的报告。 Mandaviya 周五在 Twitter 上写道:“Marion Biotech 在 Noida 部门的所有制造活动已于昨晚停止,同时正在进行进一步调查。” Marion Biotech 的法律负责人 Hasan Harris 告诉路透社合作伙伴 ANI,“我们正在等待报告,工厂已经过检查。我们已经停止了所有药品的生产。” Marion Biotech 和卫生部都没有立即回应路透社关于媒体报道的评论请求,即检查员发现该公司的一个生产单位的生产规则存在一些偏差。 周四,乌兹别克斯坦媒体报道了第 19 名受害者,其中一名一岁儿童死亡。乌兹别克斯坦卫生部早些时候表示,撒马尔罕市至少有 18 名儿童在食用 Marion Biotech 的 Dok-1 Max 糖浆后死亡。 乌兹别克斯坦卫生部曾表示,这种糖浆含有一种有毒物质乙二醇,并且服用的剂量高于儿童的标准剂量,要么是父母将其误认为是抗感冒药,要么是在药剂师的建议下服用的。 印度化学和肥料部周四发布命令,制定了从 3 月底开始规范乙二醇销售的规范。 乌兹别克斯坦已对该公司在该中亚国家的代表采取法律行动,并下令所有药店撤回 Dok-1 Max 药片和糖浆。 乌兹别克斯坦新闻网站 uzdaily.uz 周五报道称,所有 Marion Biotech 药品在乌兹别克斯坦均已暂停销售,该消息援引了乌兹别克斯坦制药工业发展局的消息。 印度被称为“世界药房”,在过去十年中其药品出口翻了一番,上一财年达到 245 亿美元。 乌兹别克斯坦案例发生在冈比亚至少 70 名儿童死于新德里 Maiden Pharmaceuticals Ltd. 生产的止咳糖浆和感冒糖浆之后。该公司否认有任何不当行为,印度政府检查员没有发现与冈比亚死亡事件有关的止咳糖浆测试样品受到污染,并表示它们符合政府标准。

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